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TAMG· §§ 4–21

ra.de Gesetze

Abschnitt 2 · Tierarzneimittel im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019/6

9 Einträge · 18 Vorschriften (§ 4 bis § 21)

Rechts-Graph
VeterinärrechtBezug und Abgabe von Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen, die bei Tieren angewendet werden dürfenKennzeichnung und Packungsbeilage freigestellter TierarzneimittelAusnahmen von der HerstellungserlaubnisZuständige BehördeVerordnungsermächtigungen für KrisenzeitenMitwirkung der ZollbehördenGenehmigung von Anträgen zur Durchführung einer klinischen Prüfung und einer RückstandsprüfungVerfahren der ZulassungTierarzneimittelgesetz

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  1. Unterabschnitt 1 · Freistellung von der Zulassungspflicht von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere, Kennzeichnung und Packungsbeilage sowie Widerruf der Freistellung(§§ 4–6 · 3 Vorschriften)
  2. Unterabschnitt 2 · Besondere Anforderungen an die Primärverpackung, die äußere Umhüllung und die Packungsbeilage(§§ 7–8 · 2 Vorschriften)
  3. Unterabschnitt 3 · Durchführungsvorschriften für die Zulassung(§ 9 · 1 Vorschrift)
  4. Unterabschnitt 4 · Ergänzende Vorschriften für klinische Prüfungen und Rückstandsprüfungen(§§ 10–11 · 2 Vorschriften)
  5. Unterabschnitt 5 · Übermittlung von Informationen an die Produktdatenbank(§ 12 · 1 Vorschrift)
  6. Unterabschnitt 6 · Ergänzende Vorschriften für homöopathische Tierarzneimittel(§ 13 · 1 Vorschrift)
  7. Unterabschnitt 7 · Ergänzende Vorschriften für die Herstellungserlaubnis(§§ 14–17 · 4 Vorschriften)
  8. Unterabschnitt 8 · Ergänzende Vorschriften für die Großhandelsvertriebserlaubnis(§§ 18–20 · 3 Vorschriften)
  9. Unterabschnitt 9 · Parallelhandel mit Tierarzneimitteln(§ 21 · 1 Vorschrift)